闪蒸沸腾振动流化床干燥机/热风循环烘箱/一步制粒机制造商
 
 
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闪蒸干燥机工作原理  热空气切线进入干燥器底部,在搅拌器带动下形成强有力的旋转风场。膏状物料由螺旋加料器进入干燥器内,在高速旋转搅拌桨的强烈作用下,物料受撞击、磨擦及剪切力的作用下得到分散,块状物料迅速粉碎,与热空气充分接触、受热、干燥。脱水后的干物料随热气流上升,分级环将大颗粒截留,小颗粒从环中心排出干燥器外,由旋风分离器和除尘器回收,未干透或大块物料受离心力作用甩向器壁,重新落到底部被粉碎干燥烘箱因为是由电力热风循环烘箱提供热能,而湿的物品是会导,故在使用上宜小心不要有漏电的现象发生,故一般烘箱都要接地使用,以保安全。若没有地线也要确认烘箱没有漏电的现象;若有轻微的漏电现象,可试着将插座拔起后将插脚以相反方向再插入,若没有漏电现象可小心使用,若仍有漏电现象则应立即停用。若没有地线也要确认烘箱没有漏电的现象;若有轻微的漏电现象,可试着将插座拔起后将插脚以相反方向再插入,若没有漏电现象可小  据了解,沸腾制粒干燥机,是在20世纪80年代引进国外同类型产品基础上,经消化吸收、改进后设计而成。该设备特别适用于中西药以及食品类干燥及制粒,制得的颗粒崩解度强,流动性好,速溶性好,可直接用来压片、灌胶囊、作冲剂和固体饮料等。  另外,该设备可通过粉体造粒,改善产品流动性和溶解性,减少粉尘飞扬;采用抗静电滤布设备,操作安全。它设置了压力泄放孔,一旦发生爆  NLG内加热流化床干燥机是在常规流化床干燥机的基础上并结合间接加热干燥的一种新型的干燥技术发展起来的。将换热器进入流化干燥材料,该材料脱水的热量通过管式换热器分别提供和流进入热空气,更小的风量可以达到流化干燥的要求。因为大部分的热量是通过内置的热交换器,热提供主要作为正常流化空气动态媒体的保证,相比于常规的流化床干燥器热风所需数量,以便大大降低,功率消耗和废气热损失大大降低动从分派室进到烘干室的暖空气造成高速运转的气旋,从而产生平稳的循环流化床层,防止了因为部分粘堵而造成的喷动窜涌等不平稳流态化。  因为搅拌装置上的多个刀头高速运转,对块状原材料持续的破碎,使原材料的干躁表层不断创新,扩大了传热总面积,进而加强了质、热交换器,提升了干躁速度。另一个,搅拌装置上的刀头与干燥塔器壁空隙很小,立即清除掉粘接在内壁的原材料,以避免原材料长期性滞留而转性。
   
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你知道抗生素瓶(粉剂)分装机是很什么吗

当你听到抗生素的时候,我相信一般都会想到现在肯定会想到现在人们对抗生素越来也多,现在人们越来越有抗性,只能用新品质的抗生素或者加大量,然而在发现抗生素的时候,那可是,较神奇的药物了,当时很多病菌性的不治之症都可以的到医治了,这说明抗生素瓶有高效的杀菌作用,所以在生产与分装的时候要求会非常严格!这种情况下抗生素瓶(粉剂)分装机就产生了!
  1、抗生素瓶(粉剂)分装机的概要
  分装机是将无菌的粉剂药品定量分装在经过灭菌干燥的抗生素瓶内,并盖紧胶塞以密封。分装后的分装量及误差满足中国药典(2000)要求,同时确保分装全过程均在100级层流保护下,并无异物落下。
  2、抗生素瓶(粉剂)分装机的种类
  分装机主要有螺杆分装与气流分装二种形式,还有一种半自动手工操作的插杆式。
  2.1、螺杆式分装机
  螺杆分装原理是利用螺杆间歇旋转,并通过控制螺杆的转速按计量要求将粉剂定量装入到抗生素瓶。其工作过程:粉剂装入料斗中,分装头中的螺杆转动,使粉杯中粉剂沿轴线方向输送到料嘴处,并落入位于料嘴下方的药瓶中,精确地控制螺杆的转角即可控制装填量,其容积计算精度可达到±2%。
  特点:(1)控制每次分装螺杆的转数就可实施精确的装量,相对装量易控制;(2)易装拆清洗;(3)使用中不会产生“漏粉”与“喷粉”现象;(4)结构简单、维护方便,运行成本低。但不完善之处在于:对原始粉剂状态有一定要求,当对不爽滑性粉剂分装时,要通过改变小搅浆和出粉口来确定装量精度。
  螺杆式分装机是我国土生土长的药机的代表,现在国内双头螺杆式分装机是在当时药厂技术革新的单头螺杆式分装机所沿变发展过来的,可以说国内双头螺杆式分装机已有20多历史。双头螺杆式分装机的产量由当初120瓶/分,发展到当前产量200瓶/分,这得益于伺服电机技术的发展。近几年来,也有的厂商也研制了四头螺杆式分装机,其产量可达300瓶/分。国外分装机的厂商为Calumatic公司(荷)和B+S公司,前10多年算先进的Calumatic公司8头螺杆式分装机(300B/min)也表露出吃“精饲料”和变规格不方便的不完善之处,而近年B+S公司的高速单/双头螺杆式分装机(300B/min)研发成功得也益于伺服电机的应用。总之,螺杆式分装机是国内应用较广的机型。
  2.2、气流式分装机
  气流分装原理是利用真空吸取定量容积粉剂,再通过净化干燥压缩空气将粉剂吹入抗生素瓶内。其分装工作过程:搅粉桨每旋转一周则吸粉一次,并且协助将下落粉剂装进分装头的定量分装孔中。当真空接通后,粉剂被吸进分装孔,在粉剂隔离塞阻挡下空气逸出。其后,在分装头回转180°至装粉工位时,净化压缩空气通过吹粉阀门将粉剂吹入瓶中,靠分配盘与真空和压缩空气相连,实现分装头在间歇回转中的吸粉和卸粉。
  其特点:(1)在粉腔中形成的粉末块直径幅度较大,装填速度亦较快,一般可达300~400瓶/分;(2)装量精高,度能满足药典要求;(3)控制自动化程度也较高。但缺点为:(1)分装时形成的粉尘较大;(2)设备清洗灭菌较麻烦;(3)对粉剂要求较高,特别对药粉细度、粒度要求较高。若药粉中细粉较多,即影响生产成品率;(4)辅助设备多,能耗较大,这是由于分装时同时要耗费真空和干燥压缩空气;(5)备件价格高,每年设备运行和维护费用较高。
  国外气流式分装机的代表厂商为Bosch公司的AFC系列和Zanasi公司(意)产品,国内上世纪80年代有几家仿制,但近年来制造和使用的厂家已是寥寥无几。可以说,国内粉针剂药厂已很少使用此类产品。
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  3、抗生素瓶分装机的选择要点
  本要点以双头螺杆式分装机为例,其它机型可参照相应变动。
  3.1、方式与功能
  (1)双螺杆容积式计量,分装全过程(含理瓶、进瓶、分装、盖塞)均在100级层流保护下,并保证无异物落下。
  (2)分装量及误差满足中国药典(2000)要求。
  (3)胶塞能自动定向、落塞及压塞。添加药粉和胶塞必须在无菌和异物落入的条件下,同时其添加过程中能保持分装机的连续运行。
  性能
  1 分装机与药物接触的部分应便于拆装,清洗、消毒和灭菌。应能保证分装前的无菌装配。
  .2 分装机运行应平稳、无卡滞、无异常响声。减速机应无渗漏,轴承壳体温升应不大于35℃。运动机构的密封装置应能防止润滑油、异物及摩擦产生的微粒进入药物。
  3 分装系统应不泄漏,各工序动作协调、准确、可靠。
  3.2、结构和制造
  3.2.1、总体材质与结构
  (1)凡与药粉直接接触的零部件均采用优质奥氏体不锈钢或其它不与药品发生化学变化、不腐蚀不吸收药品的材质,外部裸露及外表面采用不锈钢。
  (2)应灭菌需要经常拆卸的零部件应拆装方便,设计上无死角和无螺纹纳粉结构,清洗方便和适用于高温灭菌。
  3.2.2、分装头、储粉及输粉部分
  (1)分装药粉的机构必须保证不会产生金属等碎屑。
  (2)分装药粉不应溅落在瓶子外面,应设有收集结构。
  (3)分装头结构应简单及可拆性,易于清洗。计量螺杆应采用圆锥面易于对中心的结构,便于装拆。同时,应无螺纹外露的连接形式。
  (4)分装头、储粉及输粉通路闭封性良好,确保无泄粉现象。粉位控制可采用粉位探头达到,当采用粉位观察窗时,不得出现接缝。
  (5)应配有2~3付不同规格的计量螺杆和下粉口,以不同物料的要求。
  3.2.3、胶塞输送及压塞
  (1)整个胶塞的输送过程中的接触部份均需打磨成光滑并抛光,确保胶塞在机器运转中不产生微粒。
  (2)电磁振荡输送盘或柱销式机械输送盘应低噪声运作,输送盘中的导向结构应能确保剔除反向和重叠式功能,使胶塞正确进入轨道中,且轨道无卡塞现象。
  (3)压塞动作正确到位,真空吸塞基本不掉塞,压塞动作确保压紧胶塞。
  3.2.4、输送机构
  (1)能确保输送输能自动进出瓶。转盘转速匀稳,基本不产生倒瓶现象。各过桥处应交接平衡和能顺当通过瓶。
  (2)机构应设有倒置瓶剔除功能,输送链应设有遇碎玻璃等过载保护装置。
  3.2.5、其它
  (1)外露转动部份应设有较密封的保护罩。
  (2)安全装置:要有机械过载保护装置。
  3.3、电气和控制
  3.3.1、连锁及控制
  (1)机器速度能变频调速,并能显示。同时,胶塞输送振荡频率或速度可调。
  (2)当发生下列情况时应自动停机并报警:a当计量螺杆碰下粉口时;b输送链或进瓶分度盘卡住等机械发生故障时。
  (3)缺瓶不分装,有条件可设有无瓶不下塞功能。
  (4)设有无胶塞储存和粉斗缺粉时报警。
  (5)PLC控制,能动态反映主要工序的情况。主要能反映计量电机的步数(相应反映装量关系),并能自动计数反映当班产量。
  (6)应设有人机对话,能有工艺菜单的选择及参数的设定,能任意设定起步初始频率、加速斜率、运行频率、停转减速斜率和终结频率等参数,能在线反映故障及排除方法。
  3.3.2、装量精度控制
  (1)除对不同装量和物料调整相应的计量螺杆定规格外,其分装的装量易于调节,且有相当的稳定性,即不需平繁调节。对不同的装量都能容易调节到相应精度要求。
  (2)当计量参数设定后,控制系统当有自动纠偏的控制,使参数变化控制在设定范围内。
  3.3.3、联机性:能接受下道工序所需的停机或减速的指令并予以控制。
  3.4、安装环境要求
  整机处100级洁净度空间,即分装全过程(含理瓶、进瓶、分装、盖塞)均在100级层流保护下。
  3.5、主要控制指标
  (1)自动盖胶塞成功率≥99%;
  (2)计量螺杆碰下粉口时,自动停机并报警动作完成率100%;
  (3)缺瓶不分装动作完成率100%;
  (4)工作时,挤瓶破损率<0.1‰;
  (5)分装速度,符合产量要求;
  (6)分装装量准确性,装量误差符合中国药典。
  (7)分装药粉时的不溶性粒子的测试,应符合中国药典中(附录IXC)不溶性微粒检查法要求。
  我们充分了解各抗生素瓶(粉剂)分装机可以在选购方面,使用方面都可以利用到!流化床干燥的基本原理就是通过加热的空气将湿颗粒吹至沸腾呈对流状态 ,热空气将蒸发的水分或有机溶媒带走,实现对湿颗粒的干燥,这就涉及到空气的处理问题。    典型地,加压气体或液体通过被称为分配板的板,位于振动流化床的底部进入通过许多孔流化床容器中。流体通过床向上流动,从而使固体颗粒被暂停。如果该入口  高容量,可用性和热效率,涵盖从小到极大的吞吐量是旋转闪蒸干燥机的代名词。    快速干燥使用加热的气体将进料气动地输送到闪蒸管并进入主空气分离装置;常见的是旋风。空气通过热气体发生器被诱导或强制进入进料区域,在那里它夹带进料并在输送时闪  在制药工业中广泛使用的流化床干燥机,用于降低药物粉末和颗粒的水分含量。该设备根据原料的流态化原理工作。在流化过程中,热空气在高压下通过潮湿固体颗粒的多孔床引入。将湿固体从底部提起并悬浮在空气流中(流化状态)。通过湿固体和热气体之间的直接接触实现传热,蒸发的液体被干燥气体带走。全球变暖是全世界较头痛的问题之一,而咋成这个问题原因就是我们过度使用煤炭和石油资源造成的,工业上的污染,很多因素,随着人们对于环境污染问题越来越重视、对于室内空气品质要求的不断提高,在不断加紧研究和推行空调节能,改善室内空气条件,人们面对现在的全球变暖带来的灾难,重新审视了现在的能源架构,对于新能源

  旋转闪蒸干燥器是目前^大的单位之一。通常由不锈钢制成,干燥室直径可达2.5米,可以在入口温度高达600°C的条件下运行。连续的过程通过^控制提供有效的干燥。节约成本和投资回报是通过降低能源需求来实现的,不需要外部回收产品来获得所需的规格,低维护和高质量的^终产品。与备用技术相比,旋转闪蒸干

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