闪蒸干燥机,沸腾干燥机,一步制粒机制造商
 
 
制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否符合GMP要求,直接关系到生产企业实施GMP的质量。然而在相当长的时间里,它在企业GMP改造中常常处于不被重视的地位。"新庙旧菩萨"的现象在一些已经取得GMP证书的企业里同样存在。   
      设备优劣决定药品质量
  目前,制药设备质量令人担当你听到抗生素的时候,我相信一般都会想到现在肯定会想到现在人们对抗生素越来也多,现在人们越来越有抗性,只能用新品质的抗生素或者加大量,然而在发现抗生素的时候,那可是,较神奇的药物了,当时很多病菌性的不治之症都可以的到医治了,这说明抗生素瓶有高效的杀菌作用,所以在生产与分装的时候要求会非常严格!这种情况下抗生素瓶(粉剂)分装机就产生了!
  1、抗生素瓶(粉剂)分装机的概要
  分装机是

  日宏佳尔特为你详细介绍一步制粒机的知识
  一步制粒(亦称流化床制控和沸腾制粒)系利用洁净的热空气把密闭容器的固体粉粒从底部吹沸,粉粒由固定床到流化床作规则复杂的上下流化,并达到混合目的,然后由喷枪喷入润湿和粘附剂,使其结成小颗粒,并在流化床内干燥。
  一步制粒机将传统制粒中的混合、润湿、制软材、刮颗粒、干燥等多道工序合并在同一容器中进行,在理想的环境中完成制    在硫精矿生产硫酸中盘式连续干燥机起到的作用
  PGC系列盘式干燥机,其中压翻料装置已获国家专利,节能效果显着。 该装置采用串并输入加热介质和末期冷却降湿的工艺,...它集传导干燥和搅拌输送之长,操作稳定简单,生产密闭连续,调控容易,能量消耗低,热效率高,干燥速度快,时间可控。
  硫精矿是生产硫酸的一种重要的原料,且大部分是提取其它金属元素后的矿的目的是为了物料使用或进一步加工的需要。
  冷冻式干燥机是通过降低压缩空气的温度,析去水分,然后将空气再加热到接近原来的温度。
  再生式干燥机是使空气通过含有化学物质的过滤器以析出水分。这种装置比冷冻式装置更能吸附水气。
  干燥机的种类繁多,在生活中用途也广泛,上面介绍了冷冻式干燥机和再生式干燥机两种,简单介绍了它的定义,让我们知道什么冷冻干燥机什么是再生式干燥机。

   
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QG系列气流干燥机

 

QG系列气流干燥机

  应用
QG系列气流干燥机,适应的物料比较多,除基本型提及的物料外,还有:安眠酮、A.B.C中间体、A.B.S树脂、A.S.C、白炭黑、苯茶吡唑酮、茶粕、草酸催化剂、促进剂m、d.m、触媒、沉淀炭粉、对乙酰氮基苯磺酰氨、对氮基水杨酸、哆耳玛托、对苯二酸、二乙苯铵、二氧化钛、活性碳、氟硅酸钠、氟石矿、副产硫铵、硅胶粉末、合成树脂、磺酸钙、聚丙烯树脂、金霉素、焦硅酸钠、糠氯酸咖啡渣、口服葡萄糖、硫酸钠、硫化矿、磷矿粉、兰BB、P.V.C、熔融磷肥、四环素、三氧化铁、碳酸钙、钛铁矿、铜矿、土豆粉、尾煤、硬脂酸盐、玉米粉、药品、药剂、氧化铁、湘渣等。
  原理
具有分散作用的风机,特别适合热敏物料的气流干燥作用。高速飞旋的风机叶轮,能把湿的、甚至结块的物料解碎、直至分散,在分散过程中同时搅拌、混合、,然后物料和热气流平行地流动。这种类型的设备,适应干燥滤饼结块,但还属于表面水份的物料,含湿量≤60%时,进料较困难,应采用混料器,通过混进干料的方法以降低进料水份,此时,干燥设备的总产量就有较大幅度的下降,这在经济上是不合算的。因此,用户应先用机械的方法(离心脱水或压滤)尽可能的降低进料的水份,以确保干燥作业的顺利进行
QG系列气流干燥机技术参数

型号 蒸发水份 装机功率 占地面积 高度
QG50 50 6.25(8.25) 20 11
JG50 50 9.25(11.25) 20 11
QG100 100 8.6(11.6) 32 12
JG100 100 16.1(19.1) 32 12
QG250 250 20(27.5) 64 16
JG250 250 31(38.5) 64 16
QG500 500 48(58) 96 16
JG500 500 48(58) 96 16
QG1000 1000 63(78) 120 22
JG1000 1000 78(98) 120 22

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