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日宏佳尔特为你详细介绍一步制粒机的知识
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日宏佳尔特为你详细介绍一步制粒机的知识 一步制粒(亦称流化床制控和沸腾制粒)系利用洁净的热空气把密闭容器的固体粉粒从底部吹沸,粉粒由固定床到流化床作规则复杂的上下流化,并达到混合目的,然后由喷枪喷入润湿和粘附剂,使其结成小颗粒,并在流化床内干燥。 一步制粒机将传统制粒中的混合、润湿、制软材、刮颗粒、干燥等多道工序合并在同一容器中进行,在理想的环境中完成制粒生产,目前国内很多企业已装备了该类设备,用于西药制剂生产的多。一步制粒机在固体制剂片剂生产中,混合与制粒是决定压片或胶囊质量好坏的关键,从某种意义上说,制粒是很关键的。 制粒的目的是解决药物和辅料混合时组分分离和粒径差异问题,从而提高主药含量均匀度,也是解决药物粉末混合后粘集和流动性差的问题,通过一步制粒机制粒后颗粒提高了物料的流动性,同时,制粒的粘合剂在颗粒的分散均匀,改善了压片生产的可压性和胶囊生产的可填性。 一步制粒机是利用高速的热气流使物料悬浮成流化态,用粘合剂溶液喷雾、干燥,形成液桥,使流态化的粉末结成多孔颗粒。具有集混合、制粒、干燥三个过程于洁净的密闭室内作业,具有快速制粒、快速干燥的功能;设备工作时处于密闭负压运行状态,整个设备内、外表面光洁,无死角,易于清洗。 一步制粒机的正交试验的设计 我们通过分析发现,影响FL-120C型一步制粒机制粒、干燥质量的因素有以下几个方面: 雾化压力:喷压压力太小时,会导致喷雾压力过小,结果使粘合剂从喷嘴喷出时不能雾化,而只能流入原料容器室内;喷压压力太大时,粘合剂被喷在原料容器的壁上,以致于无法制粒。 输液量:变频器的频率直接反映输液量的大小,频率越高,输液量就越大,反之越小。输液量过大,会导致粘合剂流速过大,颗粒来不及干燥,从而形成块状颗粒;而输液量过小,会使得喷雾时间过长,产品制粒效果差,产品质量达不到要求。 物料沸腾温度:不同物料对热具有的敏感性不同,因此,应根据物料的特性选择物料沸腾温度,温度过高,会使得物料物性发生改变,而温度过低,会导致物料不容易干燥,干燥时间延长。 风量:通过调节风门控制进风量,以确保流态化及保证颗粒的干燥程度。风量太大,会使得物料被抽入捕尘器中;而风量太小,又会导致物料不能处于较佳流化状态。 近几年,乳业界出现了一种新的工艺:“闪蒸技术”。对于这种工艺,似乎有着不同的说法。 有资料宣传闪蒸技术是从国外引进的先进技术,在不破坏牛奶营养的前提下,蒸发部分水分使口味更香浓,认为应该推广闪蒸技术。 但是也有人认为,所谓的闪蒸技术只是变换产品的宣传与推销手法而已,闪蒸技术会具有结构合理、能耗低、效率高、运输方便、操作方便可靠等优点的环保型卧式沸腾干燥机,煤炭和电力的消耗比一般的低,而生产能力高于10-15%。 连续卧式沸腾干燥机的特点: 1.具有ISO、CE认证的国际标准。 2.系统简单,操作安-全方便。 3.使用的燃料的灵活-性(NG、石油、煤炭等)。 沸腾干燥机,是一种干燥设备,又称流化床,一般由加热器、沸腾床主机、旋风分离器、布袋除尘器、引风机、操作台组成。根据物料的性质不同,可按需要选配旋风分离器或布袋除尘器。 但是,沸腾干燥机的设备与生产工艺结合并不够,针对这一现象,我们提出一些改进的建议: 干燥工艺流程与设备设计不合理,会导致能量损失停机方案一经确定。应严格按照停机方案确定的停机时间、步骤、工艺变化幅度,以及确认的停机操作顺序表,有组织有秩序地进行。装置停机阶段进行得顺利与否,一方面关系到安全生产,另一方面也将影响装置检修作业能否如期安全进行以及安全检修的质量。装置停机的主要安全技术处理如下。 1、严格按照预定的停机方案停 液体中药制剂流化床喷雾剂造粒生产工艺具备许多优势,可是在实践活动全过程中存有某些缺陷与缺点。该技术标准人们有效挑选制药业原材料,操纵好送风溫度与环境湿度、做雾化气体压力、粘合剂水流量、排风量,调节好风嘴部位。只能那样,制药业全过程才会更畅顺,制成的药物能够更符合规定。&ems
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