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GZQ系列振动流化床干燥机清洗配置分析
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在GZQ系列振动流化床干燥机的实际使用中,很多人会对CIP和WIP的观念混淆。WIP是把GZQ系列振动流化床干燥机可拆卸部件拆卸后对不可拆卸部件进行自动清洁,但是CIP是无需拆卸热河部件的,CIP自动感十足的所有部分,这两个参数都需要清洁验证。在这里,我们分析了CIP和WIP配置。 GZQ系列振动流化床干燥机的CIP需要一个单独的过程来配置的热水系统,特别适用于高速旋转湿式造粒机和振动流化床干燥机和服务设计,热水系统控制掺入的PLC系统中,所有参数的流化床,设备要求在PLC控制,还是运动控制参数是进水阀,水位控制,蒸汽进入蒸汽电磁阀,加热温度,循环泵,水压力等项目,在清洁验证过程的时间参数存储,在实际生产中可重复使用。 GZQ系列振动流化床干燥机的CIP根据实际需要,在基隐蔽入口,气缸中部,上部过滤器,位于旋转喷头排气管口,接管小组在流化床早洗涤水,热水,纯净水的几个接口,可清洗或根据设定的程序,没有足够的水压力报警。在实际使用中,振动流化床干燥机无法做到CIP,因为CIP有一定的风险,如过滤袋不能有效地清洁,干燥过滤袋,空气入口滤网清洗方便等特点,这些都需要严格全面的清洗验证。 事实上,很多用户使用的制品清洗。作为口服固体制剂车间,涂布机,造粒线,清洗站,一个过程热水系统,它是一个独立的水系统,其将被连接到热水面板由振动流化床干燥的PLC机器上的通常的共享热水的电磁阀或气动阀,设置清洗时间,提供在制品是过滤袋并除去其他可移动部件,根据早使用洗涤水,纯净水,洗涤剂等。制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否符合GMP要求,直接关系到生产企业实施GMP的质量。然而在相当长的时间里,它在企业GMP改造中常常处于不被重视的地位。"新庙旧菩萨"的现象在一些已经取得GMP证书的企业里同样存在。 &nb 干燥技术有好多种,其它的我们不去讨论,现在我们来了解一下生物学高温干燥与冷冻干燥的区别,它们有什么不同,主要运用在什么领域,它们的干燥原理是什么,下面我们一起来了解一下。 在生物学上,使用高温干燥机还是使用冷冻【返回】
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